{
  "id": "semaglutide",
  "title": "司美格鲁肽",
  "lang": "zh-Hans",
  "source_lang": "en",
  "summary": "司美格鲁肽是一种人工合成的GLP-1受体激动剂肽类药物，用于治疗2型糖尿病和肥胖症，并降低特定成年患者的心血管风险。",
  "category": "health",
  "subcategory": "drugs",
  "type": "concept",
  "aliases": [
    "索马鲁肽",
    "诺和泰",
    "诺和盈",
    "诺和忻"
  ],
  "generated_at": "2026-10-15",
  "model": "pro/claude-haiku-5-5",
  "url": "https://aiwiki.page/zh/semaglutide/",
  "translations": {
    "en": {
      "url": "https://aiwiki.page/en/semaglutide/",
      "json": "https://aiwiki.page/en/semaglutide.json"
    }
  },
  "sections": [
    {
      "heading": "",
      "text": "司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）类人工合成肽类药物，主要由诺和诺德公司开发并销售。该药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制、治疗肥胖症，并在特定成年患者中降低发生主要不良心血管事件的风险。目前市面上有数个品牌，包括 Ozempic（诺和泰）、Wegovy（诺和盈）和 Rybelsus（诺和忻），它们在适应症、剂量以及给药途径上各有不同。"
    },
    {
      "heading": "化学结构与药代动力学",
      "text": "司美格鲁肽是人体激素 GLP-1 的类似物，后者在进食后由肠道释放。该肽与天然 GLP-1 具有约 94% 的序列同源性。三项结构修饰使其比天然激素更加稳定：第一处修饰保护其免遭二肽基肽酶-4（DPP-4）的降解，而天然 GLP-1 会被该酶迅速分解；第二处修饰是通过连接子连接一条 C-18 二羧酸链，使分子能够与血清白蛋白结合。白蛋白结合降低了肾脏清除率并减缓了酶解反应。因此，该药的半衰期约为一周，从而实现了每周一次皮下给药。"
    },
    {
      "heading": "作用机制",
      "text": "司美格鲁肽结合并激活 GLP-1 受体，该受体属于 B 类 G 蛋白偶联受体，表达于胰腺、大脑、心脏、肠道和脂肪组织。在胰腺中，受体激活会提高 β 细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌；当血糖浓度升高时，胰高血糖素的分泌则会减少。由于胰岛素的释放依赖于血糖水平，因此其引发低血糖的风险低于那些不依赖血糖浓度刺激胰岛素分泌的药物。此外，在餐后早期胃排空速度会轻度减缓。\n\n体重减轻不能单纯用胃排空减缓来解释。临床前研究和神经影像学研究表明，该药能直接作用于下丘脑和脑干的食欲调节回路，并影响与奖赏相关的多巴胺信号通路。目前关于其确切通路的临床人体数据仍不完全。针对心血管和代谢获益的假说解释包括减轻炎症反应以及延缓动脉粥样硬化进展，但各机制的相对贡献程度尚未完全明确。"
    },
    {
      "heading": "剂型与获批适应症",
      "text": "司美格鲁肽有多种上市产品，其剂量和适应症各异：\n\n- Ozempic（诺和泰）是一种获批用于治疗 2 型糖尿病的注射制剂。医生亦可酌情将其超适应症用于减重。\n- Wegovy（诺和盈）是一种注射制剂，获批用于患有肥胖症或伴有与体重相关并发症的超重成人的长期体重管理。该药还获批用于伴有肥胖或超重的确诊心血管疾病患者以降低心血管风险，以及用于治疗伴有中重度纤维化的成年代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者。\n- Rybelsus（诺和忻）是一种获批用于治疗 2 型糖尿病的口服片剂。它是市场上首个口服 GLP-1 药物，未获批用于体重管理。\n- 口服 Wegovy 为每日一次的 25 mg 片剂。美国食品药品监督管理局于 2025 年 12 月 22 日批准其上市，成为首个用于长期体重管理的口服 GLP-1 疗法。该片剂配方含有吸收促进剂 SNAC，可暂时升高胃内局部 pH 值并促进药物穿过胃黏膜吸收。\n\n并非所有这些适应症都在所有国家获得批准。其监管审批状态因司法管辖区而异，并随时间不断更新。"
    },
    {
      "heading": "临床证据",
      "text": "血糖控制与减重\n\nSTEP 项目的 3 期临床试验表明，每周注射 2.4 mg 可带来显著的体重减轻，口服剂型在自身试验中也显示出相似效果。在针对 25 mg 口服片剂的 64 周 OASIS 4 试验中，结果取决于具体的分析方式：资料显示，坚持完成治疗的受试者平均减重约 17%，而按所有随机分组受试者（不论依从性如何）计算，平均减重约 14%。随着持续治疗，体重减轻会进入平台期，而在停药后体重往往会出现反弹。\n\n心血管结局\n\n在超重或肥胖且确诊患有心血管疾病但不伴有糖尿病的受试者中进行的 SELECT 试验表明，该药降低了主要不良心血管事件的发生率。这一发现构成了该注射制剂 2.4 mg 规格获得心血管适应症的基础。\n\n阿尔茨海默病\n\n观察性数据及部分在糖尿病患者中开展的试验曾提示，GLP-1 药物使用者罹患痴呆症的风险较低。3 期临床试验 EVOKE 和 EVOKE+ 在约 3800 名处于早期症状阶段的阿尔茨海默病患者中测试了 14 mg 口服司美格鲁肽。两项试验均得出阴性结果。受试者体内包括高敏C反应蛋白在内的炎性指标及部分脑脊液生物标志物有所下降，但临床痴呆评定量表（CDR）评估的认知和功能衰退并没有得到延缓。试验的延长期研究随后终止。这些结果被认为表明，单纯减轻外周炎症可能不足以改变已确诊阿尔茨海默病的临床进程。"
    },
    {
      "heading": "不良反应与安全性",
      "text": "最常见的不良反应发生在胃肠道，包括恶心、腹泻和呕吐，这些反应在剂量递增阶段最为多见。其他报告的不良反应包括便秘、腹部不适以及包括胆结石在内的胆囊疾病。临床中报告过胰腺炎病例，产品说明书中包含关于在啮齿类动物中观察到甲状腺 C 细胞肿瘤的黑框警告。监管审查还评估了视网膜并发症、因胃肠道丢失体液导致脱水而引起的急性肾损伤，以及自杀意念等情况，并得出了不同的结论。司美格鲁肽禁用于有甲状腺髓样癌个人史或家族史，或患有多发性内分泌腺瘤病 2 型的患者。长期安全性数据仍在持续积累中。"
    },
    {
      "heading": "可及性、成本与市场",
      "text": "自 2020 年代初以来，对司美格鲁肽的需求急剧上升，部分产品出现供应短缺。各国家和各医保机构之间的药品价格和报销比例差异巨大。由持牌配制药房生产的复合调制司美格鲁肽曾作为一种低成本替代品进行销售。美国食品药品监督管理局指出，复合调制产品未经过安全性、有效性或质量方面的审批或评估，并非已获批药物的最终成品制剂。\n\n该核心分子的专利保护预计将于 2026 年前后在数个主要市场到期，预计届时这些市场将迎来仿制药和生物类似药的竞争。具体时间因国家而异，并取决于专利诉讼的结果以及仿制版本的监管批准进展。"
    },
    {
      "heading": "局限性与争议",
      "text": "目前该药仍有数项问题处于讨论中。其一是疗效的持久性：停药后体重反弹十分普遍，这提示许多患者需要长期用药。其二是替代终点与临床终点之间的脱节，EVOKE 试验的结果便印证了这一点。其三是可及性与公平性问题，高昂的价格和供应短缺限制了其在许多医疗卫生系统中的应用，且该药也存在超适应症使用和美容用途滥用的情况。其四是真实世界人群与临床试验人群相比减重程度的差异，两者的用药依从性和剂量往往不同。目前正在进行的研究涵盖其长期安全性、联合疗法的效果，以及包括肾脏疾病和睡眠呼吸暂停在内的其他适应症。"
    }
  ],
  "links": [
    "type-two-diabetes",
    "glucose",
    "obesity",
    "hormone",
    "hypoglycemia",
    "fatty-liver-disease",
    "alzheimers-disease",
    "c-reactive-protein",
    "nausea",
    "diarrhea",
    "gallstones",
    "pancreatitis"
  ],
  "sources": [
    {
      "title": "Semaglutide: Uses, Interactions, Mechanism of Action",
      "url": "https://go.drugbank.com/drugs/DB13928"
    },
    {
      "title": "pharos.nih.gov",
      "url": "https://pharos.nih.gov/ligands/semaglutide"
    },
    {
      "title": "Mechanism of Action",
      "url": "https://www.novomedlink.com/diabetes/products/treatments/ozempic/about/mechanism-of-action.html"
    },
    {
      "title": "GLP-1 Receptor Agonists Best Price: Mechanisms of Action and Class Overview",
      "url": "https://usobesityscience.org/glp-1-agonists/"
    },
    {
      "title": "What is the mechanism of action of Semaglutide?",
      "url": "https://synapse.patsnap.com/article/what-is-the-mechanism-of-action-of-semaglutide"
    },
    {
      "title": "Spotlight on the Mechanism of Action of Semaglutide - PMC",
      "url": "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11674233/"
    },
    {
      "title": "GLP-1 receptor agonist semaglutide reduces appetite while increasing dopamine reward signaling - ScienceDirect",
      "url": "https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772408523029071"
    },
    {
      "title": "Best Semaglutide Options for 2026: New Oral Wegovy Pill Approved by FDA as Patients Compare Injectable and Compounded Access Pathways - BioSpace",
      "url": "https://www.biospace.com/press-releases/best-semaglutide-options-for-2026-new-oral-wegovy-pill-approved-by-fda-as-patients-compare-injectable-and-compounded-access-pathways"
    },
    {
      "title": "FDA Approves Semaglutide (Wegovy) Pill As First Oral GLP-1 for Weight Loss",
      "url": "https://www.hcplive.com/view/fda-approves-semaglutide-wegovy-pill-as-first-oral-glp-1-for-weight-loss"
    },
    {
      "title": "FDA Approves Novo Nordisk’s Wegovy Pill, Marking First Oral GLP-1 for Weight Management",
      "url": "https://www.pharmaceuticalcommerce.com/view/fda-approves-novo-nordisk-wegovy-pill"
    },
    {
      "title": "Wegovy Pill: What to Know About Oral Wegovy for Weight Loss",
      "url": "https://ro.co/weight-loss/oral-wegovy/"
    },
    {
      "title": "Wegovy Pill: What to Know About the FDA-Approved Oral Option",
      "url": "https://skinnyrx.com/blog/wegovy-oral-weight-loss-pill"
    },
    {
      "title": "GLP-1 Semaglutide Fails to Outperform Placebo in Phase 3 EVOKE Trial of Alzheimer Disease",
      "url": "https://www.neurologylive.com/view/glp-1-semaglutide-fails-outperform-placebo-phase-3-evoke-trial-ad"
    },
    {
      "title": "CTAD Presentation Lays Insights Into Disappointing Phase 3 EVOKE Trial of GLP-1 Semaglutide in Alzheimer Disease",
      "url": "https://www.neurologylive.com/view/ctad-presentation-lays-insights-disappointing-phase-3-evoke-trial-of-glp-1-semaglutide-alzheimers"
    },
    {
      "title": "Results of EVOKE and EVOKE+ trials show no effect of oral semaglutide on AD progression",
      "url": "https://www.alzheimer-europe.org/news/results-evoke-and-evoke-trials-show-no-effect-oral-semaglutide-ad-progression?language_content_entity=en"
    },
    {
      "title": "Efficacy and safety of oral semaglutide 14 mg (flexible dose) in early-stage symptomatic Alzheimer's disease (evoke and evoke+): two phase 3, randomised, placebo-controlled trials - The Lancet",
      "url": "https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00459-9/fulltext"
    },
    {
      "title": "Evoke (+) trials of semaglutide for early alzheimer’s disease: Innovations, lessons, and implications - ScienceDirect",
      "url": "https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2274580726002001"
    },
    {
      "title": "Semaglutide for Alzheimer’s Disease: What the EVOKE Trials Taught Us",
      "url": "https://www.medscape.com/viewarticle/semaglutide-alzheimers-disease-what-evoke-trials-taught-us-2026a10006ry"
    },
    {
      "title": "Semaglutide Fails to Slow Cognitive Decline in Early Alzheimer’s: Phase 3 Data",
      "url": "https://www.medscape.com/viewarticle/semaglutide-fails-slow-cognitive-decline-early-alzheimers-2025a1000wsz"
    }
  ],
  "license": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"
}